Senado recibe proyecto de ley para normatizar en el país la atención a las enfermedades raras

Santo Domingo.- La Comisión de Salud del Senado de la Republica recibió un proyecto de ley para regular la atención a las llamadas enfermedades rasas, debido a su difícil manejo y alto costo luego de ser detectada.

El proyecto fue entregado por la Alianza Nacional de Pacientes de Enfermedades Raras presidida por Denise Vallejo y fue recibido por Lía Día presidenta de Comisión de Salud de la Cámara Alta.

La Comisión de Salud y del Senado se comprometió a trabajar por sacar cuanto antes una ley en favor de los pacientes con enfermedad raras.

La doctora Lía Díaz enfatizó que el Senado estará al lado de los más vulnerables y que las madres que hay tienen familias con enfermedades raras no están solas.

Por su lado la presidenta de la Alianza de Pacientes con Enfermedades Raras Denise Vallejo agradeció la recepción del senado al decir que hoy se traro de un gran día porque se concretiza la entrega del proyecto para una causa de vida.

Dijo que hay en el país unas 17 enfermedades raras que inciden en diversos puntos y que son de muy alto costo y difícil de manejar.

Precisó que se hace necesaria una gran unidad para enfrentar con éxitos ese tipo de enfermedad y que la solidaridad es muy importante