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SANTO DOMINGO.- El Colegio Médico Dominicano anunció la creación de su primera Comisión de Autismo en el Distrito Nacional, una iniciativa que busca impulsar acciones científicas y de concienciación en favor de las familias que conviven con el Trastorno del Espectro Autista (TEA), al tiempo que reclamó al Gobierno una respuesta más efectiva ante esta realidad creciente.
El presidente regional del gremio, Máximo Martínez, calificó la medida como “histórica” y explicó que surge ante la necesidad de abordar de manera estructurada las dificultades que enfrentan miles de dominicanos para acceder a diagnóstico oportuno, terapias y apoyo integral. “El autismo es una realidad creciente en nuestro país y no podemos seguir postergando respuestas”, expresó.
Martínez aseguró que, a tres años de promulgada la Ley 34-23 sobre autismo, su implementación ha sido limitada. Aunque valoró iniciativas como el programa “Intégrate” del SENASA, indicó que los recursos destinados resultan insuficientes frente a una población estimada de más de 500 mil personas con la condición.
Durante el encuentro con la prensa, el gremio hizo un llamado al Estado dominicano para fortalecer las políticas públicas, garantizar cobertura total en salud, promover la educación inclusiva, ofrecer apoyo económico a las familias e impulsar la inserción laboral de personas con TEA. Además, denunciaron que aún existen centros educativos que niegan la admisión de niños con esta condición, pese a lo establecido en la ley.
La coordinadora de la comisión, Raima Ramos, destacó las dificultades que enfrentan las familias, tanto en el ámbito económico como emocional. Señaló que el manejo del autismo requiere un abordaje multidisciplinario que incluya especialistas en distintas áreas, lo que incrementa los costos y limita el acceso para muchos hogares.
Asimismo, subrayó la importancia del diagnóstico temprano, recomendando que se realice entre los dos y tres años de edad para mejorar la evolución de los pacientes. “Muchas veces los niños son etiquetados como malcriados cuando en realidad no han sido evaluados adecuadamente”, explicó.
De su lado, la subcoordinadora Miozotis Peña insistió en que la lucha no es solo institucional, sino también personal, ya que muchos de los médicos involucrados son padres de niños con autismo. “No es algo que nos cuentan, es algo que vivimos. Es doloroso no encontrar un centro educativo adecuado para nuestros hijos, cuando la educación es un derecho”, afirmó.
Los especialistas también denunciaron la falta de cobertura por parte de las Administradoras de Riesgos de Salud (ARS), indicando que solo algunos planes premium ofrecen apoyo, lo que deja fuera a una gran parte de la población. En ese sentido, pidieron que el tema sea asumido como parte integral de la salud mental y cubierto de manera universal.
Como parte de sus primeras acciones, la comisión anunció la realización de un simposio sobre autismo el próximo 18 de abril, dirigido a médicos, con el objetivo de fortalecer la formación científica en torno a esta condición.
Finalmente, los representantes del CMD reiteraron su compromiso de continuar promoviendo la concienciación, orientación y defensa de los derechos de las personas con autismo, al tiempo que insistieron en que se requieren “acciones reales y concretas” por parte de las autoridades.
